Progesterone Receptor拮抗剂

Progesterone Receptor拮抗剂 (20):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-13683

Mifepristone 米非司酮	Antagonist	99.83%
Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-123163

JNJ-1250132	Antagonist
JNJ-1250132 (RWJ-66826) 是一种口服有效的类固醇孕酮受体 (PR) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 1.3 nM。JNJ-1250132 可在体外抑制受体与 DNA 的结合。 JNJ-1250132 是一种强效的竞争性抑制剂，可与人类糖皮质激素受体 (GR) (IC₅₀=0.50 nM) 和大鼠雄激素受体 (AR) (IC₅₀=5.6 nM) 结合，并且是与人类雌激素受体 (ER) (IC₅₀ >3000 nM) 结合的弱抑制剂。

HY-16508

Ulipristal acetate 醋酸乌利司他	Antagonist	99.89%
Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。

HY-11028

PF-02413873	Antagonist	99.29%
PF-02413873 (PF-2413873) 是一种有效的、选择性、完全竞争性和口服活性的非甾体孕酮受体 (PR) 拮抗剂，K_i 值为 2.6 nM。PF-02413873 可以阻断孕激素结合和 PR 核易位，并在体内抑制子宫内膜的生长。

HY-13683R

Mifepristone (Standard) 米非司酮（标准品）	Antagonist	98.49%
Mifepristone (Standard) 是 Mifepristone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-12738

PF-3882845	Antagonist	99.90%
PF-3882845 是一种高亲和力的，口服有效的选择性盐皮质激素受体 (MR; 结合 IC₅₀=2.7 nM) 拮抗剂，有潜力用于高血压和肾病的研究。PF-3882845 还与孕激素受体 (PR) 结合，结合 IC₅₀ 为 310 nM。

HY-119482

Cymipristone	Antagonist
Cymipristone (ZXH-951) 是一种黄体酮受体 (progesterone receptor) 拮抗剂，可用于终止宫内妊娠。

HY-16290

Lonaprisan	Antagonist
Lonaprisan (ZK 230211; BAY86 5044) 是孕激素受体 (progesterone receptor) 的拮抗剂，对 PR-A 和 PR-B 的 IC₅₀ 分别为 3.6 pM 和 2.5 pM。Lonaprisan 在兔子体内表现出抗孕激素活性，在大鼠体内中断早期妊娠，并对 DMBA (HY-W011845) 诱发的乳腺肿瘤表现出抗肿瘤功效。Lonaprisan 具有抗糖皮质激素和抗雄激素作用。

HY-16508S

Ulipristal acetate-d₆ 醋酸乌利司他-d₆	Antagonist
Ulipristal acetate-d₆ 是 Ulipristal acetate 氘代物。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。

HY-13683S

Mifepristone-d₃ 米非司酮 d₃	Antagonist
Mifepristone-d₃ 是 Mifepristone 的氘代物。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-113889

ZK112993	Antagonist
ZK112993 是一种有效的孕酮受体 (PR) 拮抗剂。ZK112993在裸鼠体内显着抑制T61人类肿瘤的生长。

HY-13683S1

Mifepristone-¹³C,d₃ 米非司酮-¹³C,d₃	Antagonist
Mifepristone-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-16508R

Ulipristal acetate (Standard) 醋酸乌利司他(Standard)	Antagonist
Ulipristal acetate (Standard)是 Ulipristal acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。

HY-157493

PR antagonist 1	Antagonist
PR antagonist 1 (compound 8) 是一种选择性孕激素受体 (PR) 拮抗剂，可用于多种孕激素相关疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤等。

HY-14465

PF 02367982	Antagonist
PF 02367982 是一种强效且选择性的孕酮受体 (PR) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 47.3 nM。PF 02367982 具有口服活性。

HY-13683S2

Mifepristone-d₆ 米非司酮-d₆	Antagonist
Mifepristone-d₆ 是氘代标记的 Mifepristone (HY-13683)。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-16508S1

Ulipristal acetate-d₃ 醋酸乌利司他-d₃	Antagonist
Ulipristal acetate-d₃ (CDB-2914-d₃) 是氘代标记的 Ulipristal acetate。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力，如子宫肌瘤。

HY-14901

Telapristone	Antagonist
Telapristone 是一种黄体酮 Progesterone 拮抗剂。Telapristone 可用于子宫肌瘤和子宫内膜异位症的相关研究。

HY-106299

Lilopristone	Antagonist
Lilopristone (ZK98734) 是一种孕激素 (progesterone) 拮抗剂，具有诱导月经、抑制着床和终止妊娠的作用。Lilopristone 在子宫内膜中阻断孕激素的作用，同时降低孕激素的生物利用度，可用于避孕研究。

HY-106389

Onapristone 奥那司酮	Antagonist
Onapristone 是一种孕酮受体 (progesterone receptor) 拮抗剂，用饱和分析分测得，对人子宫内膜和子宫肌层中孕酮受体的 K_d 值分别为 11.6 nM 和 11.90 nM。Onapristone 具有抗肿瘤活性。

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